Análisis de Laboratorio

Clasificación individual del peso OSD: un proceso vital para el control de calidad

La I+D farmacéutica, los ensayos clínicos y la fabricación requieren estrictos estándares de uniformidad, y el peso es el más crucial de éstos. Cada cápsula, tableta o gel blando debe estar dentro de la tolerancia como se indica en las farmacopeas para garantizar que los pacientes tomen una dosis farmacéutica precisa. 

Utilización del Raman de alto rendimiento para supervisar los cambios estructurales de las proteínas: la promesa de las pruebas en tiempo real

Se prevé que el mercado de anticuerpos monoclonales (MAbs) alcance un valor de 350.000 millones de dólares a finales de 20271. Por lo tanto, el interés por optimizar las prácticas de producción es de gran interés debido a su considerable valor económico.
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